财联社(上海，编辑周新旸)讯，上海博动医疗科技股份有限公司周五(2月11日)晚上递表港交所，摩根士丹利和中金公司为其主承销商。
据招股书，该公司是全球心血管精准诊断行业的先驱者及领跑人，提供赋能泛血管介入手术数字化决策的综合精准诊疗解决方案。
从成立至今，博动医疗已完成多轮融资。高瓴于B轮中首次成为其投资方，在年8月，博动医疗宣布完成超亿美元C轮融资，由老股东高瓴创投和战略投资方飞利浦联合领投，众多机构跟投。
招股书显示，博动医疗执行董事、董事会主席兼CEO刘冰持股25.60%，高瓴持股14.54%，为最大机构投资人，飞利浦（中国）持股5.00%。
泛血管介入评估及生理学产品的提供商
根据弗若斯特沙利文的资料，公司是世界上首家且迄今为止唯一一家获得批准，将涵盖所有主要泛血管介入评估手段的影像及生理学产品商业化的解决方案提供商。
公司产品适用范围包括冠状动脉疾病(CAD)、脑血管疾病(CVD)、结构性心脏病(SHD)及外周动脉疾病(PAD)等。
据招股书显示，博动医疗已开发出专有定量血流分数(QFR)技术，该技术已成为公司基于影像的生理学产品及服务的基础。
基于影像的生理学评估产品，把源自各种影像检测，例如冠状动脉造影(CAG)和计算机断层扫描血管造影(CTA)检测，与生理学评估组合起来。QFR技术是全球首款经随机对照试验(RCT)验证的基于影像的冠脉生理学技术，试验结果于年11月在《柳叶刀》上发布。
公司的核心产品也是QFR系列产品，是首款在中国获批的提供基于影像的血流储备分数(FFR)评估的医疗器械。QFR系列产品提供有关基于冠状动脉造影分析的冠状动脉疾病的FFR及其他临床相关参数，帮助医生更好地确定是否进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)手术，并在需要PCI时，指导医生如何进行手术以实现最佳临床结果。
公司拟将QFR系列产品的适应症扩展至急性心肌梗死、颈动脉及颅内动脉缺血评估。公司正在升级QFR系列产品，以将生理学评估与血管内超声(IVUS)及光学相干断层成像(OCT)等血管内成像技术相结合。
此外，公司已自主开发11款产品，还有一些产品在研，形成一个综合协同性产品组合，其中五款已于中国或欧盟或同时于两地取得商业化批准。
对于上市募资的用途，招股书披露将持续开发QFR技术；进一步增强以临床解决方案为导向的研发能力；持续实施灵活的商业化模式，通过战略合作进一步提升市场份额；扩大全球布局。
公司尚未盈利
公司收入来源单一，据招股书披露，收入主要来自QFR系列产品。若未能实现该产品的预期收入，可能对公司业务和业绩造成重大不利影响。
同时公司在产品营销及销售方面的经验有限，产品的监管批准程序漫长、昂贵且不可测。若取得监管批准时出现延迟，收入将受到重大影响。
招股书显示，在过去的年和年前九个月，博动医疗的营业收入分别为.3万元和.5万元人民币，相应的研发费用分别为万和万元，净亏损分别93万元和2.亿元。