抑郁、焦虑状态与血栓形成：研究现状与思考
作者：刘玥陈可冀
文章来源：中华内科杂志,,55(9)
心脏病患者由于心理应激及存在较重的心理负担常伴发焦虑、紧张及抑郁等精神心理问题，而后者反过来又会增加患者心血管事件的发病率和病死率。大量临床研究表明，精神心理异常(如抑郁、焦虑状态)与冠心病的高发病率与病死率密切相关。因此年美国心脏病学学会在Circulation上发布的科学声明中将抑郁状态纳入导致急性冠状动脉综合征(ACS)患者不良预后的独立危险因素之一。
临床研究发现，中国住院冠心病患者中大约有50%并发不同程度的焦虑和/或抑郁状态，其中女性和老年患者是高发人群。经皮冠状动脉介入治疗(PCI)已成为冠心病的主要治疗手段之一，据统计，中国目前每年完成的PCI例数约50万，且逐年递增，其数量已成为仅次于美国，居全球第二；但PCI术后患者常常并发焦虑、抑郁等精神心理异常，二者互相影响，已严重影响了冠心病患者PCI术后的预后。
前期学者已经发现一些与精神心理异常相关基因(如血清素、大麻素受体-1及糖皮质激素受体等)的多态性可能在心血管疾病的发展过程中扮演重要角色，但具体机制尚不明确。众所周知，动脉粥样硬化斑块进展继发血栓形成、破裂是导致冠心病患者发生急性心血管事件的重要病理机制，探寻抑郁、焦虑状态与血栓形成的相关性及其病理生理机制成为目前研究热点之一。
一、研究现状
年12月24日在线发表于EurHeartJ上的一篇题为"BDNFVal66Met基因多态性：抑郁状态导致血栓形成的一座可能桥梁"("BDNFVal66MetPolymorphism:APotentialBridgeBetweenDepressionandThrombosis")的研究论文首次对抑郁状态导致血栓形成的分子机制进行了相关研究。
既往研究发现，脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor，BDNF)基因上第位核苷酸出现的单核苷酸多态性(SNP)可使第66位密码子编码的缬氨酸(Val)转变为蛋氨酸(Met)，进而对BDNF的分泌效率产生影响，并与人群抑郁状态的形成密切相关。同时研究发现BDNFVal66Met的SNP被认为是心血管疾病发生的一种重要的遗传危险因素。
该研究通过建立携带BDNFVal66Met等位基因的、具有人类精神异常相关症状的小鼠模型，在体观察这种异常基因SNP对其血栓形成的影响。结果发现，BDNFMet/Met基因小鼠具有临床抑郁样表型，同时发现其血液呈高凝及血小板高度活化状态；对BDNFMet/Met基因小鼠及野生型小鼠(WT)的主动脉进行蛋白质组学对比分析结果表明，两者主动脉的差异蛋白质主要涉及血栓、炎症通路的相关因子，且发现若将BDNFMet等位基因转染至WT细胞可诱发其促炎/促栓表型的出现。
应用去乙酰化酶-1(Sirtuin1，SIRT1)激动剂白藜芦醇或CAY干预后能够明显激活SIRT1的表达，对BDNFMet/Met小鼠及由其转染的WT细胞的血栓形成及血小板活化的相关指标具有较好的调控效应。相反，若抑制SIRT1的激活可诱导WT鼠或细胞的促炎/促栓表型的出现。
该研究还通过临床观察发现，BDNFMet纯合子与急性心肌梗死发生风险的升高密切相关。综上可知，该研究发现具有焦虑/抑郁表征的BDNFMet/Met基因小鼠出现血小板活化、致血栓形成通路及血管相关蛋白表达的异常变化的特征，此外，临床研究数据表明BDNFVal66Met基因多态性(rs)对急性心肌梗死相关的血栓形成具有重要影响（图1）。
图1BDNFVal66Met单核苷酸多态性在血栓形成中的可能机制示意图
二、思考
精神心理异常合并心血管疾病属于"双心医学"的研究范畴，即