动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是导致冠状动脉疾病发病和患者死亡的主要原因，迄今仍未阐明其确切的病因及发病机制[1]。其主要治疗药物是调脂、抗凝及溶栓药物，治疗效果也不够理想[2]。中医无“动脉粥样硬化”的病名，但可归为“胸痹”“脉痹”“真心痛”等病症范畴，主要证候包括痰瘀互结证、气阴两虚证、气虚血瘀证和气滞血瘀证[3]。心可舒片由丹参、葛根、三七、山楂、木香组成，有活血化瘀、行气止痛之功效[4]，具有改善血液流变学和血流动力学、调血脂、改善血管内皮功能、调节炎症反应等药理作用，临床对于高脂血症、冠心病、心脏神经官能症、双心疾病、脑心综合征等治疗有显著的疗效[5]。近年来，临床和实验研究表明心可舒片可通过抑制炎症反应、保护内皮细胞功能、改善血流动力学等途径改善AS[6-9]，且适用于AS气滞血瘀证者[3]，其中，丹参、葛根、三七在冠状动脉粥样硬化性心脏病所用的种中药频次分布中分别为第1、22、29位[10]。但心可舒片对AS的治疗作用及作用机制尚不明确。鉴于中药复方多成分、多效应、多靶点和整体调节作用，本研究利用中药整合药理学平台，挖掘心可舒片干预AS的关键靶点和信号通路，探讨其分子作用机制，进一步明确心可舒片干预AS的作用路径和靶点，以期为国家基药大品种心可舒片二次深度开发提供依据。
1材料与方法
1.1数据库
利用中药整合药理学计算平台（TCM-IP，