尽管在过去30年中高收入国家的年龄标准化心血管疾病死亡率显著降低，但心血管疾病仍然是全球主要死亡原因。据估计，年全球心血管疾病的成本为亿美元，到年，这一成本预计将增至亿美元。全球心血管疾病死亡的很大一部分（约80％）发生在低收入和中等收入国家。高收入国家患者的心血管疾病死亡率正在下降，这主要是由于冠心病和中风死亡率的显著降低。这种下降主要归因于人群风险因素以及特定血压和胆固醇治疗的变化[1]。高血压，高血脂和糖尿病是心血管疾病发病的危险因素，而预防心血管疾病发病仅从单一的心血管疾病危险因素控制是难以达到有效的预防作用。由于心血管疾病发病机制非常复杂，涉及血管内皮损伤、冠状动脉斑块的形成、冠状动脉斑块的破裂、血栓的形成、心肌坏死和心室的重构等。因此，预防心血管疾病必须从多个靶点入手，全覆盖心血管疾病危险因素方可获得显著的获益。近年陆续发表了有关多靶点、几种药物联合预防心血管疾病的临床研究。本文将其结果进行介绍，以利于广泛推广到临床应用。
在心血管疾病的一级预防指南中，收缩压或舒张压的治疗风险低于推荐使用他汀类药物降低胆固醇的风险。为了探讨降压药物和他汀类药物治疗对高血压患者的潜在益处，并检查该*策是否合理。Green等[2]进行了一项回顾性横断面调查。该研究入选了例男性和例女性，他们分别在大曼彻斯特的五种常规实践中，在10年内开始了高血压药物治疗。研究结果显示，所有患者均接受了降压药治疗，15％的患者随后接受了他汀类药物治疗。抗高血压治疗的10年冠心病风险有望降低至16.5％。相反，如果给予他汀类药物治疗，则应减至13.2％。对于卒中，抗高血压治疗的10年风险计算为5.5％，他汀类药物为6.2％。这意味着降压治疗的合并冠心病和卒中风险将从29.4％降至22.4％，而他汀类药物则降至20.1％。他汀类药物与降压疗法之间的差异具有统计学意义。该研究结果提示，由于轻度中度高血压的药物治疗目的是降低心血管疾病的风险，而不仅仅是降低血压。更多的患者可以从基于证据的疗法中受益，而这种疗法倾向于采用整体方法，包括降低胆固醇的疗法。治疗高血压患者的目的并非是降低血压，药物治疗的目的是降低心血管疾病危险，因此高血压患者再降低血压的同时联合降低胆固醇是预防心血管危险的合理选择。
Bahiru等[3]将降压，降低胆固醇和抗血小板治疗的固定剂量组合用于单片复方制剂，作为减轻动脉粥样性硬化心血管疾病（ASCVD）总体负担的一种策略。该研究纳入了固定剂量联合疗法的随机对照试验，包括至少一种降压和一种降脂成分与常规护理，安慰剂，或在18岁以上成年人中任何治疗持续时间的活性药物比较剂。该研究最终确定了9项随机对照试验，共有例参与者，另外还有4项试验（n=年参与者）包含在此更新中。13项试验中有8项评估了固定剂量联合疗法（FDC）治疗对未发生ASCVD的人群的影响。研究结果显示，与比较组（安慰剂，常规护理或活性药物比较组）相比，固定剂量联合治疗可使死亡率降低10％（对照组：RR=1.10）、使致命和非致命性ASCVD事件降低26％（对照组：RR=1.26）。但固定剂量联合治疗的不良事件增加了（RR=1.16）。干预组和对照组之间的收缩压平均差异为－6.34mmHg。干预组和对照组之间的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）的平均差异为－0.61mmol/L和－0.70mmol/L。与常规治疗相比，固定剂量联合疗法使对多药策略的依从性提高了44％。该研究结果提示，与安慰剂、活性比较剂或常规护理相比，固定剂量联合治疗可使心血管高危患者用药的顺应性通过44％，可显著降低患者死亡率和ASCVD事件发生率，但增加了不良事件发生率。
另一项研究评估了厄贝沙坦－阿托伐他汀固定剂量联合单药治疗与两种药物相比的降压和降胆固醇作用。该研究入选了例合并症合并高血压和高胆固醇血症的患者。例符合条件的患者被随机分配接受治疗。研究结果显示，厄贝沙坦毫克（IRB）+阿托伐他汀40毫克（ATO40）组8周后LDL－C减少百分比为46.74％，IRB+阿托伐他汀80毫克（ATO80）组为48.98％；在ATO40和ATO80比较组中，这些值分别为47.13％和48.30％。同样，IRB+ATO40组的8周后坐位DBP降低为－8.50mmHg，IRB+ATO80组为10.66mmHg，而IRB组为8.40mmHg。短期治疗中发生不良事件的发生率为22.27％，单药治疗与联合治疗组之间的发生率相似。该研究结果提示，厄贝沙坦与阿托伐他汀的每日一次组合可为合并并发高血压的患者提供有效，安全且更可靠的治疗[4]。
目前尚不清楚降脂药或降压药的作用是否受健康生活方式因素的影响。HOPE－3（心脏疾病预防评估）试验中健康生活方式因素的数量来评估这两种药物干预对亚组的影响。在该一级预防试验中，有4种健康生活方式因素（非吸烟状态，身体活动，最佳体重和健康饮食）记录在例处于心血管疾病中度风险的参与者中，随机分为瑞舒伐他汀，坎地沙坦/氢氯噻嗪，它们的组合或匹配的安慰剂。研究结果显示，≥2个健康生活方式因素的参与者与较少因素的参与者相比，心血管疾病的发生率较低（HR=0.85）。瑞舒伐他汀可降低≥2个健康生活方式因素的参与者（HR=0.74）和＜2个因素的受试者（HR=0.79）减少心血管疾病事件。联合治疗观察到一致的结果（≥2个因素：HR=0.74；＜2个因素：HR=0.61）。坎地沙坦/氢氯噻嗪仅在具有＜2个健康生活方式因素的参与者中会降低心血管疾病（HR=0.78）。研究结果提示，健康的生活方式与心血管疾病降低有关。无论健康的生活方式如何，单独使用瑞舒伐他汀并与坎地沙坦/氢氯噻嗪联用都是有益的；但是，降压治疗的益处似乎仅限于生活方式不太健康的患者[5]。
在中等风险且无心血管疾病的亚洲人中，血压和胆固醇降低的影响的数据有限。Pais等[6]进行了一项针对参与HOPE3试验的亚洲人的血压和胆固醇降低的影响的分析。将坎地沙坦16mg/氢氯噻嗪12.5mg或安慰剂，瑞舒伐他汀10mg或安慰剂随机分配了例亚洲人和例处于中等风险且无心血管疾病的非亚洲人。研究结果显示，亚洲人的收缩压降低较少（非亚洲人为4.3对7.7mmHg），主要是因为中国人的影响较小（2.1mmHg对7.3mmHg），后者的减少与非亚洲人相似。对综合结局的影响是相似的，对于亚洲人（中国人或非中国人）或非亚洲人而言，降低血压均无明显益处。瑞舒伐他汀在亚洲人中降低了LDL－C的水平－0.49mmol/L，而非亚洲人则为－0.95mmol/L。然而，两个共同主要结局的两组都有相似的减少。两组中由于与肌肉相关的症状而导致的永久停药没有增加。非亚洲人的新发糖尿病过多，而亚洲人则没有。该研究结果提示，与非亚洲人相比，坎地沙坦/氢氯噻嗪对中国人的血压降低作用较小，瑞舒伐他汀在亚洲人中降低LDL－C的程度较小。在亚洲人或非亚洲人中，降低血压的临床事件并未总体减少，而降低血脂均具有明显而持续的益处。
HOPE－3试验发现，降压治疗联合他汀类药物可降低中度心血管风险人群的中风。Bosch等[7]按中风亚型，预测因素和关键亚组的治疗效果进行了中风结局的二级分析。该研究入选了来自21个国家的例有血管危险因素但无明显心血管疾病的参与者被随机分配至坎地沙坦每天16mg加氢氯噻嗪12.5mg或安慰剂，瑞舒伐他汀10mg每天或安慰剂。研究结果显示，积极治疗可使基线血压（/82mmHg）降低6.0/3.0mmHg，LDL－C（3.3mmol/L）降低0.90mmol/L。血压降低并未显著降低中风（HR=0.80），缺血性中风（HR=0.80），出血性中风（HR=0.71）或起源不确定的中风（HR=0.92）。瑞舒伐他汀显着降低卒中（HR=0.70），主要减少缺血性卒中（HR=0.53），但对出血性没有明显影响（HR=1.22）或起源不明的中风（HR=1.29）。两种干预措施相结合，与双重安慰剂相比，显著降低了卒中（HR=0.56）和缺血性卒中（HR=0.41）。该研究结果提示，在中等心血管疾病风险但没有明显的心血管疾病的情况下，瑞舒伐他汀每天10mg可以显着减少首发卒中。降血压联合瑞舒伐他汀可将缺血性卒中减少59％。
在无心血管疾病的患者中，与安慰剂相比，瑞舒伐他汀治疗以及收缩压升高患者降压治疗的心血管收益在停止随机治疗后至少可持续3年。与安慰剂相比，例具有中度心血管风险的受试者接受瑞舒伐他汀（10mg/d）治疗5.6年后主要心血管不良事件减少24％。然而，在整个人群中，降低血压治疗没有任何益处，但是在收缩压升高的受试者中，心血管不良事件减少三分之一。Bosch等[8]在停止所有试验药物后，评估积极治疗阶段观察到的益处是否持续、增强还是有所减弱。随机治疗期（5.6年）结束后，研究人员再邀请受试者参加了3.1年的观察随访（共8.7年）。在整个随访过程中，第一个共同的主要结局为心肌梗死、卒中或心血管死亡[主要不良心血管事件（MACE）－1]的复合结局，第二个结局是MACE－1加上复苏的心脏骤停、心力衰竭或冠状动脉重建（MACE－2）。例HOPE－3试验受试者中有例（78％）例受试者同意参加延长随访。在3.1年的试验后观察（总随访8.7年）期间，最初随机分配到瑞舒伐他汀组的受试者与安慰剂组相比，MACE－1减少了20％，MACE－2减少了17％。因此，在8.7年的随访期间，MACE－1减少了21％，MACE－2减少了21％。在整个研究中，无论是在积极观察期还是试验后观察期，降低血压都没有任何好处，然而，在8.7年的时间里，MACE－1降低了24％。该研究提示，在无心血管疾病的患者中，与安慰剂相比，瑞舒伐他汀治疗以及收缩压升高患者降压治疗的心血管收益在停止随机治疗后至少可持续3年。
TIPS－3研究为一项随机、双盲、安慰剂对照2×2×2研究，包含50岁以上，INTERHEART风险评分较高，但无心血管疾病的参与者，根据是否接受polypill治疗、是否接受阿司匹林以及是否接受维生素D分为8组，polypill治疗每日进行，其中包含40mg辛伐他汀、mg阿替洛尔、25mg氢氯噻嗪及10mg雷米普利；阿司匹林剂量为75mg，每日1次，而维生素D每月服用一次，剂量为IU，研究的主要终点为由于心血管、心肌梗死、中风、复苏性心脏骤停、心力衰竭或血运重建导致的死亡。例参与者，平均随访时间为4.6年。与安慰剂组相比，polypill组和polypill联合阿司匹林治疗组参与者的LDL－C水平降低约19mg/L，收缩压降低约5.8mmHg。polypill组的例参与者（4.4％）出现主要终点事件，而安慰剂组的例（5.5％，危险比=0.79）。阿司匹林组例参与者（4.1％)和安慰剂组例（4.7％）出现主要终点事件（HR=0.86)。polypill－阿司匹林联合治疗组的59例参与者（4.1％）出现主要终点事件，而双安慰剂组的83例参与者（5.8％）出现主要终点事件（HR=0.69）。在接受polypill治疗的患者中，低血压或头晕的发生率高于各自的安慰剂组。该研究结果提示，对于心血管风险增加，但无心血管疾病人群，在包含降压，降脂药物的polypill疗法基础上，服用阿司匹林可进一步的降低心血管事件发生率[9]。
小结治疗高血压患者的目的并非是降低血压，药物治疗的目的是降低心血管疾病危险，因此高血压患者再降低血压的同时联合降低胆固醇是预防心血管危险的合理选择。与安慰剂、活性比较剂或常规护理相比，由降压和降指药物组成的固定剂量联合治疗可使心血管高危患者用药的顺应性通过44％，可显著降低患者死亡率和ASCVD事件发生率，但增加了不良事件发生率。健康生活方式可影响降压的获益，但降脂治疗不受生活发生的影响，降压联合降脂对任何生活方式的患者均可获益。与非亚洲人相比，坎地沙坦/氢氯噻嗪对中国人的血压降低作用较小，瑞舒伐他汀在亚洲人中降低LDL－C的程度较小。在中等心血管疾病风险但没有明显的心血管疾病的情况下，瑞舒伐他汀每天10mg可以显着减少首发卒中。降血压联合瑞舒伐他汀可将缺血性卒中减少59％。在无心血管疾病的患者中，与安慰剂相比，瑞舒伐他汀治疗以及收缩压升高患者降压治疗的心血管收益在停止随机治疗后至少可持续3年。对于心血管风险增加，但无心血管疾病人群，在包含降压，降脂药物的polypill疗法基础上，服用阿司匹林可进一步的降低心血管事件发生率。
参考文献：医院医院心脑血管专家
曾医院分院心内科主任
医院学术委员会主任
中国高血压联盟理事
中国心力衰竭学会委员
中国老年医学会高血压分会天津工作组副组长
中国医疗保健国际交流促进会高血压分会委员
天津医学会心血管病专业委员会委员
天津市心脏学会理事
天津市心律学会委员
天津市医师协会高血压专业委员会常委
天津医学会老年病专业委员会常委
天津市医师协会心力衰竭专业委员会委员
天津市中西医结合学会心血管疾病专业委员会常委
天津市医药学专家协会专业委员会委员
天津市中西医结合学会心脑同治专业委员会常委
《中华老年心脑血管病杂志》编委，《中华临床医师杂志》特邀审稿专家，《华夏医学》杂志副主编，《中国心血管杂志》常务编委，《中国心血管病研究》杂志编委，《世界临床药物》杂志编委、《医学综述》杂志编委、《中国医药导报》杂志编委、《中国现代医生》杂志编委、《心血管外科杂志》审稿专家
发表论文篇，其中第一作者篇，参加著书11部
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