心血管疾病严重威胁人类健康，越来越多的研究支持中药在预防和治疗心血管疾病，如高血压、心肌梗死、心肌病等方面具有良好的临床应用前景和研究价值。中药预防和治疗心血管疾病具有多组分、多效用、多靶点等特点。目前，研究已经发现中药可能发挥以下作用：抑制氧化应激、减少炎症反应引起的损伤、促进血管生成、调控肠道菌群等。对治疗心血管疾病的中药及其生物活性提取物系统展开药理和药效等方面的研究，将有助于明确其作用的分子机制和潜在靶点，科学的评价中药的有效性和安全性，更好的支持中药在心血管疾病预防和治疗中的应用。
今天，小编将为大家介绍博奥晶典科研服务支持发表的相关领域研究案例。
宽胸气雾剂对心肌缺血大鼠心脏的保护作用机制研究
发表杂志：JournalofEthnopharmacology（IF:3.69）发表时间：.4采用异丙肾上腺素（ISO）诱导的心肌缺血（MI）大鼠模型研究宽胸气雾剂（KXA）对心脏的保护作用机制。研究发现KXA可显著降低由ISO诱导产生的ST段抬高和心肌标志物酶的水平，改善心肌组织的病理变化，并减少心肌细胞凋亡。KXA显著抑制了由ISO诱导的Caspase-3和Bax表达的上调以及Bcl-2表达的下调。转录组测序发现ISO诱导后90个上调基因在KXA处理后下调，27个下调基因在KXA处理后上调。KEGG通路富集分析提示MAPK信号通路可能是KXA治疗的重要靶标，进一步的蛋白实验表明KXA显著抑制ISO诱导的MAPK信号通路的激活。因此，通过抑制MAPK信号通路介导的细胞凋亡可能是KXA改善MI大鼠的心脏功能的机制之一。
图1：宽胸气雾剂对大鼠心肌损伤的保护作用机制研究整体思路
清达颗粒减轻高血压所致心肌细胞损伤的机制研究
发表杂志：BiomedicinePharmacotherapy（IF：4.）发表时间：.1清达颗粒（QDG）对血管紧张素II（AngII）诱导的高血压所致心肌肥大和细胞凋亡具有保护作用。通过AngII诱导高血压小鼠模型发现QDG治疗2周显著缓解由AngII引起的心脏损伤表型。细胞实验提示QDG处理缓解AngII刺激引起的心肌细胞肥大和凋亡。结合转录组测序等多种技术研究和分析发现QDG可显著调控心肌细胞肥大和凋亡相关基因和通路，并可能是通过抑制ROS产生和激活PI3K/AKT信号通路发挥其减轻心脏损伤的作用。
图2：AngII诱导高血压小鼠QDG干预后的心脏转录组及通路富集分析清达颗粒缓解高血压所致心脏重构的机制研究
发表杂志：BiomedicinePharmacotherapy（IF：4.）发表时间：.9研究发现中药清达颗粒（QDG）干预可显著改善自发性高血压模型大鼠（SHR）的心脏功能、病理改变、心肌纤维化及炎症情况。同时，进一步的代谢组学分析发现，QDG干预后SHR大鼠心脏组织中41种代谢物表达水平增加，51种代谢物表达水平降低，从代谢角度丰富了该中药减轻高血压所致心脏重构的分子机制。
图3：QDG干预对SHR大鼠心脏内源性代谢产物表达的影响分析
活心丸减轻心梗诱导的细胞凋亡和纤维化机制研究
发表杂志：BiomedicinePharmacotherapy（IF:4.）发表时间：.8研究活心丸（HXP）治疗心肌梗塞的作用机制。本研究通过冠状动脉前降支结扎构建心肌缺血（MI）小鼠模型并给予HXP干预。心脏超声、转录组测序、病理学检测发现HXP可减轻心肌细胞凋亡和纤维化，并具有抑制p53/Bax/Bcl-2和TGF-β1/Smad2/3通路的作用，可能是其改善MI小鼠的心脏功能的重要机制。图4：MI小鼠模型HXP干预后的心脏转录组及通路富集分析参考文献：
[1]LuYan,YangMeiling,PengMeizhongetal.Kuanxiongaerosolinhibitsapoptosisandattenuatesisoproterenol-inducedmyocardialinjurythroughthemitogen-activatedproteinkinasepathway.JEthnopharmacol,,:.
[2]ChengYing,ShenAling,WuXiangyanetal.QingdagranuleattenuatesangiotensinII-inducedcardiachypertrophyandapoptosisandmodulatesthePI3K/AKTpathway.BiomedPharmacother,,:.
[3]WuXiangyan,ShenAling,BaoLiyaetal.Qingdagranulesattenuatehypertensivecardiacremodelingandinflammationinspontaneouslyhypertensiverats.BiomedPharmacother,,:.[4]ShenZhiqing,ShenAling,ChenXiaopingetal.Huoxinpillattenuatesmyocardialinfarction-inducedapoptosisandfibrosisviasuppressionofp53andTGF-β1/Smad2/3pathways.BiomedPharmacother,,:.博奥晶典科研服务基于系统完整的科学研究国家平台，全力支持中医药领域的分子组学研究，并开展“基于组学技术的中医药科学研究解决方案”全国巡讲。
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