中心名称
主要研究者
首都医科医院
周玉杰
医院
陈茂/陈晓平
医院
马根山
南京大医院
徐标
福建医院
苏津自
医院
韩战营
首都医科医院
杨新春
上海交通大医院
陈晓农
医院第一医学中心
陈韵岱
浙江大学医院
傅国胜
中国人民解放*空**医大学
医院
李妍
医院
刘少稳
医院
刘学波
入选标准
1.年龄在18周岁以上，65周岁以下（含65周岁），性别不限；
2.原发性高血压患者已服用2种或2种以上最大推荐剂量或最大耐受剂量至少4周，血压仍≥/90mmHg且＜/mmHg，和24小时动态血压平均收缩压≥mmHg；
3.病人未服Beta受体阻断剂时静息心率≥70bpm，服Beta受体阻断剂者无需考虑本条；
4.明确诊断为原发性高血压；
5.有无肾副动脉均可；
6.患者同意参与本临床试验并签署知情同意书，同意按照试验方案要求进行随访。
排除标准
1.孕妇、哺乳期及计划怀孕的患者；
2.单侧或双侧肾动脉形状结构不适宜做消融手术的患者（肾动脉狭窄超过50%、肾动脉瘤、曾有肾动脉介入手术治疗、肾动脉畸形、肾动脉直径＜4mm或可治疗段长度＜20mm）；仅有一个肾脏或肾移植患者，有肾动脉介入治疗史或接受过肾脏去神经手术的患者；
3.任何可能影响血压测量准确性的情况：上臂直径相对于袖带过大、心律不齐；
4.继发性高血压患者，假性高血压；体位性低血压；24小时动态血压提示平均收缩压小于mmHg；一年内曾有因高血压急症曾住院治疗病史；
5.Ⅰ型糖尿病患者；原发性肺动脉高压；有明显出血倾向及血液系统疾病的患者；
6.eGFR＜45mL/min/1.73㎡的患者；高血钾症的患者；血清HIV阳性者；严重的电解质或肝功能异常；对造影剂过敏患者；
7.六个月内有栓塞病史；六个月内有急性冠脉综合症病史；室颤、多源多形室速；3个月内有脑卒中或一过性脑缺血发作（TIA）病史；严重心脏瓣膜狭窄，心功能不全，NYHAⅢ~Ⅳ级；有心脏起搏器植入术病史的患者；未来6个月有手术或心血管介入治疗计划；
8.精神疾病及存在影响参加研究的心理问题者；任何已知的药物或酒精依赖、对实验方案理解困难、不能不愿按照试验方案进行随访；
9.恶性肿瘤及终末期疾病的患者；甲状腺功能亢进或甲状腺功能减低；需机械通气辅助呼吸；有急性或严重全身感染者；受试者在入组前30天内有重大外科手术或者创伤病史；严重的外周血管疾病、腹主动脉瘤；
10.受试者正在参加其他药物或医疗器械的临床试验研究；研究者认为不宜参加本试验的患者
受试者获益
1、试验期间方案规定的降血压药物均免费提供或报销。
2、因试验产生的手术费、住院费、检查费均免费提供或报销。
3、按期前来手术随访的患者可得到元/次的交通补助。
4、成功入组并完成随访（包括按要求提前退出）患者提供营养和误工费元。
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