冠状动脉疾病

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TUhjnbcbe - 2021/2/7 1:41:00

他汀类药物问世在人类冠状动脉粥样硬化性心脏病(ASCVD)防治史上具有里程碑式的意义。除了PCSK9抑制剂以外,他汀类药物目前是降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)最强效的可用药物,可有效改善心血管疾病患者的临床结局,是心血管疾病治疗的基石。

但是在临床上,有些患者却没能很好接受规范的治疗,下面我们先通过2个案例看一下他汀在临床使用的时机及注意事项。

案例一患者男性,56岁,高血压、2型糖尿病,有脑梗死病史。甘油三酯1.6mmol/L、总胆固醇5.1mmol/L、LDL-C3.2mmol/L。处方:依那普利10mg,每日一次;氨氯地平5mg,每日一次;二甲双胍mg,每日三次;格列齐特80mg,每日两次。血压、血糖控制均达标。案例分析:《中国成人血脂异常防治指南(年修订版)》指出依据ASCVD发病危险采取不同强度干预措施是血脂异常防治的核心策略,其中总体心血管危险评估是血脂异常治疗决策的基础。在进行危险评估时,凡临床上诊断为ASCVD包括急性冠状动脉综合征、稳定性冠心病、血运重建术后、缺血性心肌病、缺血性卒中、短暂性脑缺血发作、外周动脉粥样硬化病等患者均属极高危人群。而该患者既往有脑梗死病史,符合极高危人群的定义。《中国成人血脂异常防治指南(年修订版)》中对于ASCVD极高危的LDL-C的目标值如图1:《ESC/EAS血脂异常管理指南》中甚至建议将ASCVD极高危患者的LDL-C值降至1.4mmo/L(55mg/dL)以下(图2)。但是《中国成人血脂异常防治指南(年修订版)》中也强调将LDL-C从1.8mmol/L降至1.4mmol/L,能够使心血管事件的绝对危险进一步降低2.0%,相对危险降低6.4%,但心血管死亡或全因死亡危险未降低。提示将LDL-C降至更低,虽然存在临床获益空间,但绝对获益幅度已趋缩小。因此,依据以上指南的推荐,该患者的LDL-C为3.2mmol/L,对于ASCVD发病风险低危或中危的患者或许是可接受的范围,但是对发病风险极高危的案例中患者还远不够,应加用他汀类药物使其LDL-C至少降低至1.8mmol/L以下。且为使其LDL-C达标,降幅应达到44%以上,建议首选高强度的瑞舒伐他汀和阿托伐他汀(图3)。案例二

患者男性,65岁,因“反复阵发性胸痛5年,加重3天”入院,既往有高血压、糖尿病、高胆固醇血症病史,有长期吸烟史,偶饮酒。入院诊断冠心病,不稳定型心绞痛,高血压2级(很高危),2型糖尿病,高胆固醇血症。入院后查肝肾功能、血常规等正常。血脂:甘油三酯2.3mmol/L,总胆固醇6.1mmol/L,LDL-C4.0mmol/L。

完善辅助检查后行冠脉造影级支架植入术,前降支近端及右冠中段各植入支架1枚。术后服用双联抗血小板药物、降糖药、降压药及阿托伐他汀控制血脂。1个月后,逐渐出现食欲不振、乏力,自认为“胃病”,加服泮托拉唑口服半月未好转,症状加重,遂来我院就诊。

查体:血压/80mmHg、心率62次/分、*疸明显。急查肝功能:总胆红素μmol/L、直接胆红素、间接胆红素均明显升高,诊断肝功能衰竭。消化内科住院1个月,予以停用阿托伐他汀、护肝及人工肝等治疗好转出院。

案例分析:

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他汀类肝脏不良事件——常见肝酶升高

早期临床试验及长期大规模随机对照临床试验均发现,他汀应用与肝酶水平升高存在相关性,且存在剂量依赖性。在所有接受他汀治疗患者中,约1%~2%出现肝酶水平升高超过正常值上限3倍。

在一项包含例药物警戒数据中,他汀所致肝脏不良反应发生风险与未服用他汀者比较增加3倍,其中以肝酶升高为常见。在日常临床工作中,我们确实也发现他汀类药物对肝脏的影响多数表现为肝酶升高。

但是必须指出肝酶的升高仅反映了酶从肝细胞的释放,并不意味着肝功能或肝细胞受损,因这需要白蛋白、凝血酶原时间或直接胆红素改变的证明。

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他汀类肝脏不良事件——罕见肝功能衰竭

案例二中的患者出现了食欲不振、乏力的临床症状以及胆红素的明显升高,说明肝功能受到了实质性的损伤,并发生了肝功能衰竭。在关于他汀类的大型随机对照试验中,严重肝损伤的发生率通常非常低,一般很难检测到。在临床实践中,他汀治疗相关的严重肝损伤多由病例报告和上市后观察研究报道。

一项关于他汀类药物上市后监测的研究提示,他汀可能相关的肝脏损害发生率为1.2/10万,急性肝功能衰竭发生率约为0.2/万,说明他汀类药物确实有罕见特异性肝损害。

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他汀类肝脏不良事件——是否常规监测肝功

由于临床上他汀类药物导致的严重肝损伤非常罕见,且常规监测转氨酶未能证明对预防肝*性有用。因此在年,美国食品药品监督管理局(FDA)修订了他汀类药物的药品说明书信息,仅推荐在开始应用他汀类药物治疗之前进行肝功能检查,且仅在有临床指征时才重复此检查。

年我国国家药品监督管理局(NMPA)修订他汀类说明书时,并未像FDA一样修订说明书中关于肝功能监测的内容。

年发布的《他汀类药物安全性评价专家共识》指出,与欧美国家不同,中国约有万人患有慢性乙型肝炎,他汀的肝脏安全性仍最值得临床医生

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