冠状动脉疾病

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TUhjnbcbe - 2021/1/15 14:13:00
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应激性心肌病又称Takotsubo心肌病、心碎综合征、心尖气球样变综合征,表现为左心室扩张和急性收缩性心力衰竭,通常由情绪或机体应激诱发。应激性心肌病的症状类似急性心肌梗死,但没有阻塞性冠状动脉疾病或急性斑块破裂的血管影像证据,临床上容易误诊为急性冠脉综合征(ACS)。心碎综合征最早是年日本科学家发现并命名,是指人因经历重大外部事件打击,在产生极度哀伤或愤怒的心理时,所引发的胸痛、憋气、呼吸短促等类似心脏病的症状。

心碎综合征是现实存在的。当然心碎综合征不是真的心碎了,而是这种痛起来的感觉,就像心真的碎了一样。

既往研究资料显示,表现出肌钙蛋白阳性的疑似ACS或疑似ST段抬高型心梗患者中,约1%~2%是“心碎”综合征。多见于中年女性(30到50岁)及重症监护患者,一项前瞻性研究显示,重症监护患者中“心碎”综合征发病率更高,脓*症是左室心尖球形改变的唯一预测因素。当有人听到某些令人震惊或可怕的消息时,肾上腺会释放出皮质醇激素,这种激素进入血液中后,会对心脏造成一定程度的影响。比如:亲人去世、爱人去世、公司破产、升学无望......由于外界刺激或者自身疾病的刺激,使得心理不能很好的平衡产生的临床症状。

发病机制目前尚不明确,目前已提出的机制假说包括以下几个方面。

1.儿茶酚胺过量:“心碎”综合征的许多特征,包括其与躯体或情绪应激的关联表明,由儿茶酚胺诱发的广泛微血管痉挛或功能障碍引起,并由此导致心肌顿抑;或者由儿茶酚胺相关的心肌*性直接诱发。

2.冠状动脉痉挛:尽管“心碎”综合征的临床表现类似于AMI,但冠状动脉造影通常显示无阻塞性病变,只有少数患者在乙酰胆碱激发下会出现冠状动脉痉挛。

3.微血管功能障碍。

4.可能存在心腔中部或左室流出道动力梗阻,这可能会导致心尖功能障碍:在心室中部梗阻的肥厚型心肌病患者中,会出现类似的永久性而非暂时性心尖室壁瘤或心尖室壁瘤样结构。

心碎综合征患者一般不会出现明显的器质性病变,随着时间的流逝,心理感情平静了,一般2到4周就能完全恢复。但是,如果对“心碎”放任不理,血管痉挛厉害,也会使心脏骤停、呼吸停止,出现猝死。最常见的症状是胸痛、呼吸困难和头晕,可能会出现虚弱和晕厥。体格检查结果包括肺部啰音、S3奔马律、颈静脉怒张、心动过速、低血压、脉压窄和喷射性收缩期杂音。若疑似心梗患者没有发现冠状动脉阻塞,通常会考虑应激性心肌病。美国梅奥医学中心修订的应激性心肌病诊断标准包括以下几项。

?左室中段短暂性运动障碍;

?室壁运动异常超过心外膜单支冠状动脉供血范围;

?无阻塞性冠状动脉疾病,或血管造影不存在急性斑块破裂的证据;

?心电图出现新的异常,或心肌肌钙蛋白轻度升高;

?无嗜铬细胞瘤或心肌炎。

Takotsubo心肌病目前尚无标准治疗指南,所有疑似Takotsubo心肌病患者均按ACS治疗,除非有证据表明患者并非Takotsubo心肌病。Takotsubo心肌病治疗主要为经验治疗和支持疗法。在血流动力学状态允许的情况下,β受体阻滞剂治疗可能会有所帮助。5%-8%伴有LV血栓的Takotsubo心肌病患者需要进行抗凝治疗。通过动态超声心动图检查确保心肌病得到缓解,建议由心脏病专家在诊断后密切随访数周。此后应每年监测,因为Takotsubo心肌病的长期影响和自然史尚不清楚。然而,Takotsubo心肌病患者通常预后良好(住院生存率95%-98%),通常在4-8周后完全恢复。但是,患者的复发率高达10%。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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