冠状动脉疾病

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TUhjnbcbe - 2024/3/12 18:16:00
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阿托伐他汀想必很多人是比较熟悉的,在降低血脂方面有比较突出的作用,主要是降低胆固醇和低密度脂蛋白,对于甘油三酯有一定辅助降低作用。

阿托伐他汀还能帮助稳定动脉斑块,特别是对于冠状动脉的粥样硬化斑块能够减少斑块的表面张力还能预防继发血栓形成。

医院里购买阿托伐他汀药物的时候,会发现有的比较便宜而有的就比较贵,根据医生的解释,是因为有的阿托伐他汀是进口的,而有的是国产的,为什么进口的和国产的价格相差这么多呢?是不是用药量等也会存在区别呢?

进口阿托伐他汀和国产阿托伐他汀,差别有多大?越早知晓越好

为什么国产药价格比较低?

国家实行了药品采集*策

国家实行的药品采集*策是一项惠民的*策,它的目标是以量换价,通过医药公司自主报价,价低者中标,以此来降低药物的价格。

这个药物的定价并不是国家给出的,而是药企自主定价的,虽然说这样做降低了药物的利润,但是由于药品市场占有率增加,而且药企还降低了部分的营销费用,所以药企能够赚到的利润也是比较高的。

药品采集*策可以大幅度降低常用药和长期用药的价格,进而降低广大人民的经济负担,可以说这是一项非常利民的好*策。

国产药的成本低

目前来说很多国产药都是仿制的仿制药,不需要药企投入研发费用,这药物也会降低药物的成本,另外和国产药相比,进口药进入国内还需要关税以及研发成本,而仿制药只有生产和流通成本。

大家对研发成本没有什么感觉,其实是比较烧钱的,新药的研发时间一般都比较长,而且在这期间还要做各种试验,需要投入大量的人力物力,所以研发费用达到数亿以上非常正常。

每个药企都是非常聪明的,他们在制定药物的价格时,肯定会把研发经费计算出去,这就导致了进口药的价格相对是比较高的,而国产药的成本就大大降低了。

便宜的阿托伐他汀真的能治病吗?

相关部门在实行药品采集*策前就考虑到了药效,所以大家不要因为药物便宜就认为效果不好,作为治疗疾病的药物,药品的质量疗效和安全性是有保障的。

参加竞标的药品需要经过仿制药一致性评价

仿制药一致性评价是最近几年兴起的一项*策,可以确保仿制药的质量和疗效,想要通过仿制药一致性评价,药企需要对原研品进行充分的对比研究。研究的数据上报给国家药品审评中心,经过评审以后,才能获得仿制药一致性评价的标签。

通过仿制药一致性评价的药品,在疗效和安全性方面与进口的同类药物治疗效果并没有太大区别,作为药品,它和一般的商品有很大的区别。药品的最基本属性就是有效和安全,只要是合格的药品,基本都是有效和安全的。

国家对药品的监管比较严格

有些朋友担心药企为了降低成本会通工减料,其实这种可能性可以完全忽略,因为国家对于药物的监管非常严格,毕竟这是治病的不可松懈。

相关部门会不定期对药品进行抽查,如果发现药品存在问题,这种药品就属于劣质药或者假药,相关部门会做出严厉惩罚,药企也不敢冒这个风险。

如果国产药效果不好药企无疑也会自砸招牌,国产药的市场份额还是比较大的,如果药品出现药效不足或者安全性问题对药企是破坏性打击,如果真的想要长久发展下去,这种违法行为没有任何人敢触及。

国产药和进口药并没有什么实质的区别,只不过就是国产药的成本比较低,所以价格也就降低了,这是一种惠民的行为。如果你有条件吃进口药,那么完全可以选择进口药,这都是个人意愿,医生也不会对你强行进行推销。所以选择哪种药以及需求哪种药,还是应该根据自己的实际情况不要盲目跟风。

阿托伐他汀吃多久停?

阿托伐他汀是一个调脂类的药物,主要是通过抑制胆固醇合成来完成调脂,所以阿托伐他汀要吃多长时间,取决于是什么样的疾病的基础。

如果是动脉粥样硬化性的心脑血管疾病,因为动脉粥样硬化是进行性的过程,不会终止。危险因素控制之后,进展就会缓慢,他汀的使用之后,把血脂降了一定程度之后,甚至能够引起斑块的逆转,所以阿托伐他汀服用的时候,基本上是终生的。

终身服用只是需要调整剂量,根据低密度脂蛋白胆固醇降低的程度,以及有没有引起副反应来调整剂量,或者是换用其他的他汀。

如果只是血脂高,而没有其他的动脉粥样硬化的过程,也没有冠心病,阿托伐他汀调脂只是为了降低胆固醇,把胆固醇控制下来之后通过改善生活方式,然后逐渐减少剂量再看能不能维持。

如果很低的剂量都维持得很好,也可以暂时停用,观察一下通过治疗性生活方式改善之后,能不能维持胆固醇处于正常的范围,如果能够维持,他汀就不需要长期服用了。

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