国家卫健委近日，国家卫健委网站更新了新冠病*疫苗接种问答，针对接种新冠病*疫苗后是否还需做核酸检测，接种证明能否替代核酸检测报告等热点问题，国家卫健委做出回应。国家卫健委表示，接种新冠病*疫苗后，由于以下原因，受种者极少数因保护失败仍出现核酸检测阳性或发病：一、全程接种疫苗后，个别因免疫失败而未获得有效保护，这部分人群暴露于新冠病*后，可能因感染新冠病*而检出核酸阳性或发病。二、疫苗接种后需要一段时间才能产生保护效果。如果这段时间内感染新冠病*，可能检出核酸阳性或发病。三、处于疾病潜伏期的患者或无症状感染者，即使接种疫苗，仍可能因已被感染而检出核酸阳性或发病。上述人群有可能成为传染者，在新冠疫情防控需要进行核酸筛查时，新冠病*疫苗接种证明不能替代核酸检测报告，还需配合相关部门进行核酸检测。此外，针对疫苗是否对变异新冠病*有作用，国家卫健委表示，从全球对新冠病*变异的监测情况看，目前尚无证据证明病*变异会使现有的新冠病*疫苗失效。新冠病*疫苗接种问答一、新冠病*疫苗有必要接种吗？有必要。一方面我国绝大多数人都没有针对新冠病*的免疫力，对新冠病*是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力，从而有效降低发病、重症和死亡的风险；另一方面，通过有序接种新冠病*疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行，尽快恢复我国社会经济、居民生活正常运转。二、新冠病*疫苗在人体内是如何发挥作用的？接种疫苗后，人体会产生保护性抗体，有的疫苗还会让人体产生细胞免疫，形成相应的免疫记忆。这样，人体就有了对抗疾病的免疫力。一旦有新冠病*侵入人体，疫苗产生的抗体、细胞免疫释放的细胞因子就能识别、中和或杀灭病*，而免疫记忆也很快调动免疫系统发挥作用，让病*无法在体内持续增殖，从而达到预防疾病的目的。三、目前，我国批准附条件上市或紧急使用的新冠病*疫苗有几种？我国已有5个生产企业的新冠病*疫苗批准附条件上市或紧急使用。其中，附条件批准上市的有3个灭活疫苗和1个腺病*载体疫苗；此外，还有1个重组新冠病*疫苗（CHO细胞）获批紧急使用。四、获批的新冠病*疫苗生产企业有哪些？附条件批准上市的3个新冠病*灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。附条件批准上市的腺病*载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产。获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产。五、新冠病*疫苗如何进行全程追溯工作?《疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度。疫苗上市后，从生产、运输、储运、使用等各个环节均应有准确、规范的记录，全程追溯记录的信息包括疫苗品种、疫苗生产企业、剂型、规格、批号、有效期和预防接种个案信息等。各地通过预防接种信息化手段，将上述信息及时录入系统从而实现疫苗流通和使用的全程电子追溯。六、现阶段，新冠病*疫苗适用对象是指哪些人群？我国新冠病*疫苗的接种对象为18周岁及以上人群。七、目前，我国获批使用的新冠病*疫苗分别需要接种几剂次？间隔多久？目前，新冠病*灭活疫苗需要接种两剂；首剂与第2剂之间的接种间隔要在3周及以上，第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。腺病*载体疫苗需要接种1剂。重组亚单位疫苗需要接种3剂；首剂和第2剂的间隔、第2剂和第3剂的间隔建议要在4周及以上。第2剂尽量在接种首剂后8周内完成，第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成。八、新冠病*疫苗去哪儿打？新冠病*疫苗的接种都是在当地卫生健康行*部门批准的接种单位进行。通常情况下，接种单位设在辖区的卫生服务中心、乡医院。如果接种涉及到一些重点对象比较集中的部门或企业，当地也会根据情况设立一些临时接种单位。辖区卫生健康行*部门或者疾病预防控制机构也会按要求公布可以进行新冠病*疫苗接种的接种单位，包括地点、服务时间，请大家