冠状动脉狭窄是心血管疾病中常见的类型之一，也是导致心脏缺血的重要原因之一，目前，该疾病的治疗方法中常用的有药物治疗、经皮冠状动脉介入治疗以及外科心脏搭桥等，治疗方法仍被不断探索更新以满足多种疾病及复杂病变的需求。“介入无植入”理念及创新产品的出现，在冠心病的介入治疗领域中，具有重要里程碑的意义，为冠心病患者带来全新的选择和希望。
日前，医院成功完成一例使用NeoVas生物可吸收支架和Vesselin药物球囊来治疗冠心病患者的手术。据了解，该患者40多岁，运动后会出现胸痛、气短等情况，症状反复发作，需要入院手术治疗。在详细检查后发现，该患者冠脉血管存在多处狭窄的情况，其中两段严重狭窄，需要通过介入治疗开通狭窄的血管。在沟通过程中，患者及家属对于植入金属支架的传统治疗方法比较抵触，经过充分的沟通和病情分析后，最终，专业团队根据血管的实际情况，为这位年轻的冠心病患者选择了“介入无植入”代表性创新产品——生物可吸收支架和药物球囊，手术取得了良好的治疗效果。
据介绍，上述手术中所应用到的两款”介入无植入创新医疗器械是由我国心血管医疗器械龙头企业乐普医疗研发，其中，NeoVas生物可吸收支架年通过国家药监局批准上市，是我国首款获批的全降解支架产品。
生物可吸收支架：植入三年“消失”，血管完好如初
据了解，传统的金属支架可以帮助患者开通狭窄的血管，然而在植入后也将永久的留存在体内，远期还可能出现血栓、支架内再狭窄等安全风险。另外，一些患者可能因为身体中永久留存“金属”而产生担忧、焦虑等情绪。全降解支架的出现，解决了以上提到的金属支架的不足。
据了解，乐普医疗的这款全降解支架——NeoVas生物可吸收支架，它的最大的亮点在于支架的基体，选取了完全可以降解的高分子聚合物材料——左旋聚乳酸(PLLA)，该支架在植入人体后，1年内可以维持和金属支架相当的支撑力，随着血管修复的完成，NeoVas生物可吸收支架在3年左右全部降解成水和二氧化碳，最终完全排出体外，血管也恢复正常的弹性和舒缩功能。支架“消失无踪影”的同时，让患者拥有了更好的远期预后效果。
值得一提的是，NeoVas生物可吸收支架还涂覆着具有抗增殖药物雷帕霉素，可以有效地预防因血管中的平滑肌细胞过度增生，而导致的血管再狭窄的发生。为冠心病患者重获健康心再添一道“防护墙”。
药物球囊：治疗后撤出人体，无异物留存，患者重获“原装”自然血管
Vesselin药物球囊作为”介入无植入理念产品之一，与传统的金属支架相比，它的最大特色就是无异物植入，还能抑制血管再狭窄的发生。打个比方，药物球囊就好比一段长条的魔术小气球，表面涂覆着可以抑制血管再狭窄的药物，当干瘪的球囊到达血管病变位置后，通过加压使球囊充盈起来，紧贴在血管壁上从而撑开狭窄的血管腔，同时，球囊壁上的药物涂层快速释放到血管壁，进而起到抑制血管内皮过度增生、防止后续发生血管内再狭窄的情况，可用于心脏支架不擅长的小血管、分叉病变、开口病变等。
“介入无植入”创新产品，为冠心病患者治疗提供新的希望
随着“全降解血管支架”被写进“十四五”规划纲要，越来越多的医生和患者开始