本期关于医学实验动物模型的虚拟特刊，汇总了发表在AnimalModelsandExperimentalMedicine（AMEM）上的20篇论文，供各位专家学者学习和交流。
动物模型是采用各种科学技术手段使动物患上人类疾病，在实验室再现人类疾病发生、发展和转归过程的研究工具。对阐明疾病的发病机制、传播途径以及宿主免疫反应具有重要作用，是连接医院临床试验的桥梁。
实验小鼠是一个普遍的研究对象，其遗传学、解剖学、生理学、免疫学和行为学都被研究得很透彻。因此，提供一个适合小鼠生存的环境似乎是一件非常简单的事情，但是小鼠的环境富集却非常复杂。生存环境多样性有助于小鼠的正常化，从生活在贫瘠环境的小鼠获得的数据不具有代表性，甚至是不可靠的。除了丰富饲养环境，严格实验动物规程和管理是确保动物实验安全的必要手段。人类意外接触到一些生物危害，比如人畜共患病、过敏原、生物*素、放射性同位素等是十分危险的。因此实验人员必须严格遵守实验规范，做好个人防护工作，切断传播途径。
动物模型对于理解疾病的复杂生理机制十分重要，因此动物模型的选择需要经过深思熟虑，必须选择可提供有价值、可靠的实验数据的动物模型，并最大限度保证动物福利。虽然从生理、病理和治疗的角度上来看，许多动物和人类的反应相似，但是物种之间的差异仍然存在。所以在选择和建立动物模型时需要充分考虑到物种之间的差异与相似性，分析数据时要比对试验数据与人类疾病的相关性。下面将介绍一些疾病动物模型。
猪圆环病*（PCV）属于圆环病*科，圆环病*属，猪圆环病*二型（PCV2）被认为是猪圆环病*病和猪圆环病*相关疾病（PCVD/PCVAD）的主要病原体，包括猪呼吸道疾病综合征（PRDC）、断奶后多系统消耗综合征（PMWS）等。目前尚不清楚PCVD/PCVAD的确切机制，且没有治疗PCV2感染的有效疗法，因此体内感染模型对于理解PCV2感染的发病机理十分关键。小鼠已经被广泛应用于阐明病*-宿主相互作用的体内感染模型，可用于研究动物宿主对PCV2的细胞反应，评估抗病*剂和候选疫苗。
虽然我们已经在冠状动脉疾病（CAD）治疗方面已取得重要进展，但是它仍然是世界上最致命的疾病。其发病机理尚不明确，被认为涉及多个基因，是先天遗传和后天环境共同作用的结果。由于各种原因，许多实验不能直接在人体内进行，因此建立适合于研究CAD的动物模型十分重要。合适的CAD动物模型需要满足两个条件。首先，它应该与人类的CAD病理生理过程相似，其次是可用于药物评估。目前在使用小鼠、大鼠、兔子、狗和猪创建CAD动物模型方面已经取得了一些进展，但是仍存在一些局限性，未来有待突破。
随着全球人口老龄化，老年痴呆症成为了各国亟待解决的医学难题。其中阿尔兹海默病（AD）是引发老年痴呆症最常见的原因，但其致病机理尚未阐明，且无有效治疗药物。目前为止，还没有建立与人类相似的AD动物模型。在所有动物中，非人灵长类动物的神经解剖学和神经生物学特征与人类最相似，有望建立非人灵长类的AD动物模型，促进对AD的研究。
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